細(xì)網(wǎng)狀到斑片狀的色素沉著
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色素沉著斑呈細(xì)網(wǎng)狀到斑片狀，初期淡紅。后轉(zhuǎn)為青灰至暗褐色，多發(fā)于面頰、頸背部等暴露部位，尤其是眼眶周圍及顳顴部最明顯。
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細(xì)網(wǎng)狀到斑片狀的色素沉著的原因
可見于先天性角化不良，一般有三個(gè)特征：①甲基營養(yǎng)不良，不能形成甲板。②口腔、間或陰道粘膜可有白色增厚(白色角化癥)。③皮膚可有血管萎縮性皮膚異色癥樣的廣泛網(wǎng)狀色素沉著及脫色區(qū)，但較輕。
細(xì)網(wǎng)狀到斑片狀的色素沉著的診斷
可見于先天性角化不良，在軀干上部、頸、肩、面、腹等處可見明顯的細(xì)網(wǎng)狀灰棕色色素沉著，絲絨般感覺。同時(shí)可見皮膚萎縮、非常明顯的毛細(xì)管擴(kuò)張，猶如血管萎縮性皮膚異色癥。面部皮膚發(fā)紅、萎縮，可有不規(guī)則的成片色素沉著，手足背皮膚廣泛萎縮而透明發(fā)亮，掌、跖及膝、肘等處可有彌漫的角化性損害，全身皮膚外傷后容易形成大皰。患者有時(shí)可伴皮膚、肌肉及手足骨骼萎縮性畸形改變。
細(xì)網(wǎng)狀到斑片狀的色素沉著的鑒別診斷
應(yīng)與先天性皮膚異色癥和無汗性外胚葉發(fā)育不良等相鑒別。
網(wǎng)狀色素性皮病(dermatopathia pigmentosa reticularis, DPR)是一種罕見的病，臨床上主要表現(xiàn)為網(wǎng)狀色素沉著斑、非瘢痕性脫發(fā)及甲營養(yǎng)不良的皮膚病。
可見于先天性角化不良，在軀干上部、頸、肩、面、腹等處可見明顯的細(xì)網(wǎng)狀灰棕色色素沉著，絲絨般感覺。同時(shí)可見皮膚萎縮、非常明顯的毛細(xì)管擴(kuò)張，猶如血管萎縮性皮膚異色癥。面部皮膚發(fā)紅、萎縮，可有不規(guī)則的成片色素沉著，手足背皮膚廣泛萎縮而透明發(fā)亮，掌、跖及膝、肘等處可有彌漫的角化性損害，全身皮膚外傷后容易形成大皰?；颊哂袝r(shí)可伴皮膚、肌肉及手足骨骼萎縮性畸形改變。
細(xì)網(wǎng)狀到斑片狀的色素沉著的治療和預(yù)防方法
此為先天性疾病，應(yīng)參照先天疾病預(yù)防方法進(jìn)行避免。
參看
- 口腔粘膜黑棘皮病
- 皮膚黏液瘤
- 皮膚纖維瘤
- 皮膚腺樣囊性癌
- 皮膚平滑肌瘤
- 淺表性皮膚脂肪瘤痣
- 家族性進(jìn)行性色素沉著
- 木村網(wǎng)狀肢端色素沉著
- 遺傳性良性上皮內(nèi)角化不良
- 皮膚癥狀
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