鹵噁唑侖
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鹵噁唑侖（Haloxazolam），
本藥品被歸類(lèi)到失眠多夢(mèng)等藥品分類(lèi)。
目錄 |
服用鹵噁唑侖須注意的事項(xiàng)
（1）本品毒副作用較少，但長(zhǎng)期大量連續(xù)使用后突然停藥時(shí)，會(huì)出現(xiàn)戒斷癥狀，故停藥應(yīng)逐漸減量。
（2）其它不良反應(yīng)有頭重、頭痛、眩暈、焦躁感、口干、惡心、嘔吐、便秘、呼吸抑制、肌無(wú)力等，偶見(jiàn)ALT升高、黃疸、步態(tài)失調(diào)等。
（3）禁用于閉角性青光眼、重癥肌無(wú)力。原則上不用于肺源性心臟病、肺氣腫、支氣管哮喘及腦血管障礙等患者。年老體弱者、心臟病及肝腎功能不良患者、孕婦及哺乳期婦女慎用。
（4）與吩噻嗪類(lèi)、巴比妥類(lèi)、MAOI同用或飲酒，均可增強(qiáng)本品作用。
（5）服藥次晨可能有困倦、注意力及反射運(yùn)動(dòng)能力降低，應(yīng)避免駕駛汽車(chē)與操作機(jī)器。
鹵噁唑侖的用法用量
注意：同種藥品可由于不同的包裝規(guī)格有不同的用法或用量。本文只供參考。如果不確定，請(qǐng)參看藥品隨帶的說(shuō)明書(shū)或向醫(yī)生詢問(wèn)。
口服：5～10mg，睡前服。
鹵噁唑侖藥理作用
本品具有較好的催眠作用，其作用強(qiáng)度相似于硝西泮，而比氟西泮強(qiáng)。其催眠特點(diǎn)為可縮短醒覺(jué)時(shí)間，延長(zhǎng)慢波睡眠時(shí)間，引起的睡眠接近于自然正常睡眠。作用部位在大腦邊緣系統(tǒng)及下丘腦，阻滯各種情緒刺激傳向醒覺(jué)系統(tǒng)而誘發(fā)睡眠。并有抗焦慮作用?？诜笱杆傥?，30分鐘分布于全身組織，60分鐘達(dá)峰濃度，2～3天幾乎自體內(nèi)全部消失。主要由肝臟代謝，腎臟排出。臨床應(yīng)用本品治療神經(jīng)障礙所致的失眠、焦慮或焦慮抑郁癥。
市場(chǎng)上的鹵噁唑侖
- 鹵噁唑侖
- 包裝規(guī)格：片劑：4mg；10mg。顆粒劑：每g含10mg。
參看
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