間充質(zhì)干細胞
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間充質(zhì)干細胞（mesenchymal stem cells,MSC）是干細胞家族的重要成員，屬于成體干細胞。來源于發(fā)育早期的中胚層和外胚層。MSC最初在1968年由Friedenstein骨髓中發(fā)現(xiàn)，因其具有多向分化潛能、造血支持和促進干細胞植入、免疫調(diào)控和自我復(fù)制等特點而日益受到人們的關(guān)注。如間充質(zhì)干細胞在體內(nèi)或體外特定的誘導條件下，可分化為脂肪、骨、軟骨、肌肉、肌腱、韌帶、神經(jīng)、肝、心肌、內(nèi)皮等多種組織細胞，連續(xù)傳代培養(yǎng)和冷凍保存后仍具有多向分化潛能，可作為理想的種子細胞用于衰老和病變引起的組織器官損傷修復(fù)。
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特性
研究表明MSCs對臨床疾病具有治療作用，包括心肌梗死、糖尿病、敗血癥、肝臟衰竭、急性腎衰。在臨床前期研究中，MSCs在減弱內(nèi)毒素、活病毒、博萊霉素及高氧等所導致的肺損傷有治療效果。1968年Friedenstein及同伴首次發(fā)現(xiàn)MSCs具有黏附性，無性繁殖，表現(xiàn)為成纖維細胞外形。1987年Friedenstein等首先證實了MSCs的多向分化潛能，在適宜的條件下MSCs能分化為骨細胞、軟骨細胞、脂肪細胞、肌肉細胞等，而且經(jīng)過20～30次分裂后這種分化特性也不會消失。1999年P(guān)ittenger也充分證實了MSCs的多向分化潛能。2006年，國際細胞治療協(xié)會從以下3條標準定義MSCs： (1)MSCs在標準組織培養(yǎng)基上有塑料黏附性；
(2)MSCs一定表達某種細胞表面標記物如CDl05，CD90，CD73．fIl是肯定不表達包括CIM5，CD34，CDl4或CDllb的標記物；
(3)MSCs在體外環(huán)境能分化為成骨細胞、脂肪細胞及胚細胞系。
優(yōu)點
充質(zhì)干細胞(MSCs)是屬于中胚層的一類多能干細胞，主要存在于結(jié)締組織和器官間質(zhì)中，以骨髓組織中含量最為豐富，由于骨髓是其主要來源，因此統(tǒng)稱為骨髓間充質(zhì)干細胞。骨髓間充質(zhì)干細胞具有以下優(yōu)點：
- MSCs是一種成體干細胞，具有高度的擴增能力，體外多次傳代后基因穩(wěn)定性良好；
- 多分化潛能，具有潛在的修復(fù)各種組織器官的能力；
- 能通過多種途徑輸入體內(nèi)，不易引起免疫排斥反應(yīng)；
- 取材方便，容易分離培養(yǎng)，同時不涉及道德倫理方面的問題等。
臨床應(yīng)用
鑒于間充質(zhì)干細胞具有多向分化潛能、能支持造血和促進造血干細胞植入、調(diào)節(jié)免疫以及分離培養(yǎng)操作簡便等特點，正日益受到人們的關(guān)注。隨著間充質(zhì)干細胞及其相關(guān)技術(shù)的日益成熟，臨床研究已經(jīng)在許多國家開展。作為種子細胞, 臨床上主要用于治療機體無法自然修復(fù)的組織細胞和器官損傷的多種難治性疾??；作為免疫調(diào)節(jié)細胞，治療免疫排斥和自身免疫性疾病。MSCs的研究取了較大的進展，但仍面臨一些問題。
最初的臨床研究是1995年由Lazarus等人進行的，他們收集緩解期血液腫瘤患者的自體MSC，在體外擴增培養(yǎng)4-7周，然后再靜脈注射入患者體內(nèi)，患者被分為3組，分別給予不同劑量的MSC，注射后沒有觀察到毒副作用，提示MSC用于移植治療安全可靠。隨后自體MSC的臨床報道逐漸增多，病種涉及放療及化療后造血重建、移植物抗宿主病（GVHD）、心臟系統(tǒng)疾病等，在這些報道中均證明臨床經(jīng)靜脈輸注安全可靠。
然而自體間充質(zhì)干細胞的應(yīng)用過程中逐漸暴露了不便之處：例如擴增能力個體差異很大；潛在的腫瘤細胞污染風險；培養(yǎng)需要一定的時間，不能及時適應(yīng)病情的需要等。這些制約了自體間充質(zhì)干細胞的使用。間充質(zhì)干細胞給未來的再生醫(yī)學帶來了新希望, 對間充質(zhì)干細胞更深入的研究和臨床應(yīng)用必將在不遠的將來造福人類。其中，胎盤和臍帶來源的間充質(zhì)干細胞具有分化潛力大、增殖能力強、免疫原性低、取材方便、無道德倫理問題的限制、易于工業(yè)化制備等特征，有可能成為最具臨床應(yīng)用前景的多能干細胞。
參看
參考文獻
李嫣;樊毫軍.骨髓間充質(zhì)干細胞治療急性肺損傷的研究進展.中華急診醫(yī)學雜志2012
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