西替利嗪

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西替利嗪第二代抗組胺藥物,主要用于治療過敏性鼻炎、蕁麻疹過敏性疾病,不良反應較為輕微,嗜睡作用不明顯。臨床主要用其鹽酸鹽制品(如鹽酸西替利嗪片)。

西替利嗪結構式

目錄

適應癥

用于季節(jié)性或常年性過敏性鼻炎、結膜炎、由過敏原引起的蕁麻疹皮膚瘙癢。

用法和用量

口服:成人或12歲以上兒童,一次mg,一日1次或遵醫(yī)囑。如出現(xiàn)不良反應,可改為早晚各5mg。6~11歲兒童,根據(jù)癥狀的嚴重程度不同,推薦起始劑量為5mg或10mg,一日1次。2~5歲兒童,推薦起始劑量為2.5mg,一日1次;最大劑量可增至5mg,一日1次,或2.5mg每12小時1次?! ?/p>

不良反應

不良反應輕微且為一過性,有困倦、嗜睡、頭痛眩暈、激動、口干胃腸道不適等。偶有天門冬氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶輕度升高?!?=禁忌癥==

注意事項

藥物相互作用

制品

片劑:每片10mg。膠囊劑:每粒10mg。分散片:每片10mg??诜海?0mg/10ml。

藥物過量

本藥無特效拮抗劑,嚴重超量患者應立即洗胃,采用支持療法,并長期嚴密觀察病情變化。

藥理學

本品為選擇性組胺H1受體拮抗劑,屬第二代抗組胺藥物。動物實驗表明本品無明顯抗膽堿抗5-羥色胺作用,不易通過血-腦脊液屏障而作用于中樞H1受體,臨床使用時中樞抑制作用較輕?! ?/p>

據(jù)資料報道,口服后由胃腸道吸收。健康成人一次口服10mg西替利嗪血藥濃度達峰時間(tmax)為30~60分鐘,血藥峰濃度為300ng/ml。西替利嗪與血漿蛋白結合率高。血漿半衰期約10小時,約70%以原形藥物隨尿液排泄,少量從糞便排泄。 

參看

參考文獻

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