鹽酸普魯卡因胺片

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鹽酸普魯卡因胺片(Procainamide Hydrochloride Tablets),適用于陣發(fā)性心動過速、頻發(fā)早搏(對室性早搏,室性心動過速療效較好)、對心房顫動和心房撲動療效較差,常與奎尼丁交替使用

本藥品被歸類到心律失常等藥品分類。

目錄

鹽酸普魯卡因胺片的副作用(不良反應)

1.心血管:產(chǎn)生心臟停搏傳導阻滯室性心律失常。心電圖出現(xiàn)QRS波增寬、P-R及Q-T間期延長,R波在T波上誘發(fā)多型性室性心動過速(扭轉(zhuǎn)型室性心動過速)或室顫,但較奎尼丁少見??焖?a href="/w/%E9%9D%99%E6%B3%A8" title="靜注" class="mw-redirect">靜注可使血管擴張產(chǎn)生嚴重低血壓、室顫、心臟停博。血藥濃度過高可引起心臟傳導異常。

2.胃腸道:大劑量較易引起厭食惡心、嘔吐腹瀉、口苦、肝腫大氨基轉(zhuǎn)移酶升高等。

3.過敏反應:少數(shù)人可有蕁麻疹、瘙癢血管神經(jīng)性水腫斑丘疹。

4.紅斑狼瘡綜合征發(fā)熱、寒戰(zhàn)、關節(jié)痛、皮膚損害、腹痛等。長期服藥者較易發(fā)生,但也有僅服數(shù)次藥即出現(xiàn)者。

5.神經(jīng):少數(shù)人可有頭暈、精神抑郁及伴幻覺精神失常。

6.血液溶血性再生不良性貧血粒細胞減少、嗜酸性細胞增多、血小板減少骨髓肉芽腫,血漿凝血酶原時間及部分凝血活酶時間延長。

鹽酸普魯卡因胺片禁忌癥

1.病態(tài)竇房結(jié)綜合征(除非已有起搏器);

2.II或III度房室傳導阻滯(除非已有起搏器);

3.對本品過敏者;

4.紅斑狼瘡(包括有既往史者);

5.低鉀血癥;

6.重癥肌無力;

7.地高辛中毒。

服用鹽酸普魯卡因胺片須注意的事項

(1)該藥靜脈應用時需有心電和血壓監(jiān)測。

(2)該藥并不增加室性心律失常患者的存活率。

(3)交叉過敏反應:對普魯卡因及其他有關藥物過敏者,可能對本品也過敏。

(4)腎功能受損者應酌情調(diào)整劑量。

(5)用藥期間一旦心室率明顯減低,應立即停藥。

(6)血液透析可清除本品,故透析后可加用一劑藥。

(7)用于治療房性心動過速時需在使用地高辛的基礎上應用。

(8)靜脈應用易出現(xiàn)低血壓,故靜脈用藥速度要慢。

(9)下列情況應慎用:①過敏患者,尤以對普魯卡因及有關藥過敏者;②支氣管哮喘;③肝功或腎功能障礙;④低血壓;⑤洋地黃中毒;⑥心臟收縮功能明顯降低者。

(10)對診斷的干擾:①干擾依酚氯銨(edrophonium chloride)的診斷試驗,因本品有抗膽堿作用;②堿性磷酸酶、膽紅素、乳酸脫氫酶門冬氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶升高;③心電圖QRS波增寬、P-R及Q-T間期延長、QRS及T波電壓降低。

(11)用藥期間應注意隨訪檢查:①有無過敏反應;②抗核抗體試驗;③血壓(胃腸道外給藥時);④心電圖,尤其在胃腸道外給藥或增加劑量時,當QRS增寬25%、明顯Q-T延長要考慮過量;⑤肝功能測定,包括堿性磷酸酶、乳酸脫氫酶、門冬氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶、膽紅素; ⑥血小板計數(shù)、全血細胞計數(shù)及分類。

鹽酸普魯卡因胺片的用法用量

注意:同種藥品可由于不同的包裝規(guī)格有不同的用法或用量。本文只供參考。如果不確定,請參看藥品隨帶的說明書或向醫(yī)生詢問。

口服成人常用量:治療心律失常,一次0.25~0.5g,每4小時1次。

鹽酸普魯卡因胺片藥物相作用

① 與其他抗心律失常藥物、抗毒蕈堿藥物合用時,效應相加;

② 口服胺碘酮可以改變靜脈普魯卡因的藥代動力學特性,降低其清除率,延長其半衰期,因此靜脈應用時劑量應減少20~30%。

③ 與降壓藥合用,尤其靜注本品時,降壓作用可增強;

④ 與擬膽堿藥合用時,本品可抑制這類藥對橫紋肌的效應;

⑤ 與神經(jīng)肌肉阻滯劑(包括去極化型和非去極化型阻滯劑)合用時,神經(jīng)肌肉接頭的阻滯作用增強,時效延長;

酒精可以增加該藥的清除率,縮短其半衰期;

抗酸藥物可以降低其生物利用度,因此不建議兩者合用;

西咪替丁可以降低普魯卡因胺N-乙酰普魯卡因胺的腎清除率,因此兩藥合用時需減低普魯卡因胺的用量;

雷尼替丁可影響該藥在腎臟代謝,合用時注意調(diào)整用量;

甲氧芐啶可以降低普魯卡因胺和N-乙酰普魯卡因胺的腎清除率,合用時需減低普魯卡因胺的用量。

鹽酸普魯卡因胺片成分或處方

N-[(2-二乙氨基)乙基]-4-氨基苯甲酰胺鹽酸鹽

鹽酸普魯卡因胺片藥理作用

本品屬Ia類抗心律失常藥。該藥可增加心房有效不應期,降低心房、浦肯野纖維心室肌的傳導速度,通過升高閾值而降低心房、普肯野纖維、乳頭肌和心室的興奮性,延長不應期及抑制舒張期除極,降低自律性。對心肌收縮性的抑制作用較弱,可輕度減低心輸出量。間接抗膽堿作用弱于奎尼丁,小量即可使房室傳導加速,用量偏大則直接抑制房室傳導。本品有直接擴血管作用,但不阻斷?受體。其代謝產(chǎn)物N- 乙酰普魯卡因胺具有藥理活性。用量>12ug/ml時產(chǎn)生毒性反應。

鹽酸普魯卡因胺片貯藏方法

遮光密封保存。

市場上的鹽酸普魯卡因胺片

參看

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