氯沙坦鉀
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【通用名】氯沙坦鉀
【英文名】Losartan Potassium
【商品名】科素亞
【適應(yīng)癥】本品適用于治療原發(fā)性高血壓。
【作用類別】血管緊張素II受體拮抗劑 (Angiotensin II Antagonists)
【劑型規(guī)格】50mg的片
【用法用量】
本品可同其他抗高血壓藥物一起使用。本品可與或不與食物同時服用。
成人 :對大多數(shù)病人,通常起始和維持劑量為每天1次 mg。治療3-6周后達(dá)到最大降壓效果。在部分病人中,劑量增加到每天1次 mg,可產(chǎn)生進(jìn)一步的降壓作用。
對血容量不足的病人 (例如應(yīng)用大量利尿劑治療的病人) :可考慮采用每天1次 mg的起始劑量(見注意事項)。
對老年病人或有腎損害病人 :包括做血液透析的病人,不必調(diào)整起始劑量。
對有肝功能損害病史的病人 :應(yīng)該考慮使用較低劑量(見注意事項)。
【藥理作用】
血管緊張素II是腎素-血管緊張素系統(tǒng)的主要活動物質(zhì),為強(qiáng)效的血管收縮劑,在高血壓的病理生理過程中起主要作用。血管緊張素II在多種組織內(nèi)與AT1受體結(jié)合(如血管平滑肌、腎上腺、腎臟和心臟),產(chǎn)生包括血管收縮和醛固酮釋放在內(nèi)的多種重要的生物學(xué)效應(yīng)。同時,它還能夠刺激平滑肌細(xì)胞增殖。已證實另一種血管緊張素II受體亞型為AT2,但它對于心血管系統(tǒng)功能穩(wěn)態(tài)的作用尚不明確。
氯沙坦是為合成的、強(qiáng)效口服活性藥物。結(jié)合試驗和藥理學(xué)生物檢測證明它能與AT1受體選擇性結(jié)合。體內(nèi)外研究表明 :氯沙坦及其具有藥理活性的羧酸代謝產(chǎn)物(E-3174)可以阻斷任何來源或任何途徑合成的血管緊張素II所產(chǎn)生的相應(yīng)的生理作用。與其他肽類的血管緊張素II拮抗劑相比,氯沙坦無激動作用。
氯沙坦可選擇性地作用于AT1受體,不影響其他激素受體或心血管中重要的離子通道的功能,也不抑制降解緩激肽的血管緊張素轉(zhuǎn)化酶(激肽酶II)。所以,與阻斷AT1受體無直接關(guān)系的作用如緩激肽介導(dǎo)的效應(yīng)或水腫(氯沙坦1.7%,安慰劑1.9%)與氯沙坦無關(guān)。
【藥代動力學(xué)】
吸收 :本品口服吸收良好,經(jīng)首過代謝后形成羧酸型活性代謝物及其它無活性代謝物。生物利用度約為33%。氯沙坦及其活性代謝產(chǎn)物的血藥濃度分別在1小時及3-4小時達(dá)到峰值。本品與食物同服時,氯沙坦的血漿濃度沒有明顯變化。
分布 :氯沙坦及其活性代謝產(chǎn)物的血漿蛋白結(jié)合率≥99%,主要是與白蛋白結(jié)合。氯沙坦的分布容積為34升。在大鼠體內(nèi)進(jìn)行的研究顯示氯沙坦幾乎不能通過血腦屏障。
代謝 :靜脈注射或口服氯沙坦后,約14%的劑量會轉(zhuǎn)化為活性代謝產(chǎn)物。經(jīng)靜脈注射或口服14C標(biāo)記的氯沙坦鉀,循環(huán)血漿中的放射活性主要來自于氯沙坦及其活性代謝產(chǎn)物。試驗中,約1%的個體僅有很少量的氯沙坦轉(zhuǎn)化為活性代謝產(chǎn)物。除活性代謝產(chǎn)物外,也有非活性代謝產(chǎn)物產(chǎn)生,包括丁基側(cè)鏈的羥化產(chǎn)生的2種主要代謝產(chǎn)物和少量的N-2葡萄糖苷酸四唑。消除 :氯沙坦及其活性代謝產(chǎn)物的血漿清除率分別為600 mL/分鐘和50 mL/分鐘。腎清除率分別為74 mL/分鐘和26 mL/分鐘??诜壬程光洉r,約4%的劑量以原形經(jīng)尿液排泄,6%的劑量以活性代謝產(chǎn)物的形式經(jīng)尿液排泄。口服氯沙坦鉀達(dá)200 mg時,氯沙坦及其活性代謝產(chǎn)物的藥代動力學(xué)為線性。口服給藥后,氯沙坦及其活性代謝產(chǎn)物的血漿濃度呈多級指數(shù)下降,終末半衰期分別為2小時和6-9小時。每日1次給藥100 mg時,氯沙坦及其活性代謝產(chǎn)物在血漿中均無明顯蓄積。氯沙坦及其代謝產(chǎn)物經(jīng)膽汁和尿液排泄。人口服14C標(biāo)記的氯沙坦時,35%的放射活性出現(xiàn)在尿中,58%出現(xiàn)在糞便中。對人靜脈注射14C標(biāo)記的氯沙坦時,尿和糞便中的放射活性分別為43%和50%。
【毒理】
雄性小鼠口服氯沙坦鉀其LD50為2248 mg/kg(6744 mg/m2,是推薦的成人每天最大劑量的1124倍)。小鼠和大鼠口服本品其顯著的最小致死量分別為1000 mg/kg(3000 mg/m2)和2000 mg/kg(11800 mg/m2),分別是推薦成人(按50 kg體重計算)每天最大劑量的500倍和1000倍。通過對猴子進(jìn)行3個月,大鼠和狗進(jìn)行1年的多次口服給藥的一系列毒性試驗來評價氯沙坦鉀的潛在毒性,未發(fā)現(xiàn)會阻礙在治療劑量水平上服藥。給予大鼠和小鼠最大耐受劑量的本品,觀察時間分別達(dá)105周和92周時,未發(fā)現(xiàn)氯沙坦鉀有致癌作用。體外堿洗脫試驗和染色體畸變試驗表明,使用相當(dāng)于人用推薦治療劑量所能達(dá)到的最大血漿濃度的1700倍的氯沙坦鉀無直接的致突變作用。每天給雄性和雌性大鼠分別口服氯沙坦鉀150和300 mg/kg,未發(fā)現(xiàn)本品對生殖能力有影響。氯沙坦鉀對大鼠胚胎和新生兒會產(chǎn)生不良反應(yīng),包括體重下降、死亡和/或腎毒性。此外,服藥大鼠乳汁中氯沙坦鉀及其活性代謝產(chǎn)物的濃度較高。
【不良反應(yīng)】
臨床實驗發(fā)現(xiàn)本藥耐受性良好,不良反應(yīng)輕微且短暫,一般不需終止治療。應(yīng)用本品總的不良反應(yīng)發(fā)生率與安慰劑類似。
在對原發(fā)性高血壓的臨床對照研究中,發(fā)生率≥1%,與藥物有關(guān)、發(fā)生率比安慰劑高的唯一不良反應(yīng)是頭暈。另外,不足1%的病人發(fā)生與劑量有關(guān)的體位性低血壓。盡管皮疹在對照臨床試驗中的發(fā)生率較安慰劑低,但也有個別報導(dǎo)。在這些原發(fā)性高血壓的雙盲對照臨床研究中,應(yīng)用本品后,不論是否與藥物有關(guān),發(fā)生率≥1%的不良反應(yīng)有 :(科素亞n=2085,安慰劑n=535)
全身反應(yīng) :腹痛1.7%(安慰劑1.7%)、虛弱/疲勞3.8%(安慰劑3.9%)、胸痛1.1%(安慰劑2.6%) 、水腫/腫脹1.7%(安慰劑1.9%)。
心血管系統(tǒng) :心悸1.0%(安慰劑0.4%)、心動過速1.0%(安慰劑1.7%)。
消化系統(tǒng) :腹瀉1.9%(安慰劑1.9%)、消化不良1.1%(安慰劑1.5%)、惡心1.8%(安慰劑2.8%)。
肌肉骨骼系統(tǒng) :背痛1.6%(安慰劑1.1%)、肌肉痙攣1.0%(安慰劑1.1%)。
神經(jīng)/精神系統(tǒng) :頭暈4.1%(安慰劑2.4%)、頭痛14.1%(安慰劑17.2%)、失眠1.1%(安慰劑0.7%)。
呼吸系統(tǒng) :咳嗽3.1%(安慰劑2.6%)、鼻充血1.3%(安慰劑1.1%)、咽炎1.5%(安慰劑2.6%)、鼻竇疾患1.0%(安慰劑1.3%)、上呼吸道感染6.5%(安慰劑5.6%)。
除上述不良反應(yīng)外,至少2個病人/受試者使用氯沙坦后發(fā)生嚴(yán)重不良反應(yīng)或發(fā)生率<1%的其他不良反應(yīng)如下,不能確定這些事件是否與氯沙坦有因果關(guān)系。
全身 :面部浮腫,發(fā)燒,直立效應(yīng),昏厥。
心血管系統(tǒng) :心絞痛,II度房室傳導(dǎo)阻滯,心血管意外,低血壓,心肌梗塞,心律不齊包括心房顫動,心悸,竇性心動過緩,心動過速,室性心動過速,心室顫動。
消化系統(tǒng) :食欲減退,便秘,牙痛,口干,胃腸脹氣,胃炎,嘔吐。
代謝 :痛風(fēng)。
骨骼肌肉系統(tǒng) :臂痛,髖部疼痛,關(guān)節(jié)腫脹,膝痛,骨骼肌肉痛,肩痛,僵硬,關(guān)節(jié)痛,關(guān)節(jié)炎,纖維肌痛,肌無力。
神經(jīng)/精神系統(tǒng) :焦慮,焦慮癥,共濟(jì)失調(diào),意識模糊,抑郁,夢異常,感覺遲鈍,性欲降低,記憶力減退,偏頭痛,神經(jīng)過敏,感覺異常,外周神經(jīng)病,恐慌癥,睡眠異常,嗜睡,震顫,眩暈。
呼吸系統(tǒng) :呼吸困難,支氣管炎,咽部不適,鼻出血,鼻炎,呼吸系統(tǒng)出血。
皮膚 :脫發(fā),皮炎,皮膚干燥,瘀癍,紅斑,潮紅,光敏感,瘙癢,皮疹,出汗,蕁麻疹。
特殊感覺 :視力模糊,眼睛燒灼感和刺痛感,結(jié)膜炎,味覺錯倒,耳鳴,視敏度下降。
泌尿生殖系統(tǒng) :陽痿,夜尿癥,尿頻,尿道感染。
在高血壓伴左心室肥厚患者中進(jìn)行的一項對照臨床試驗中,本品通??珊芎媚褪?。最常見與藥物有關(guān)的不良反應(yīng)是頭暈、乏力/疲乏和眩暈。
在LIFE研究中,在基線時無糖尿病的病人中,氯沙坦鉀組新發(fā)生糖尿病的發(fā)生率較阿替洛爾組低(分別為242位比320位,P<0.001)。因為本研究中無安慰劑組,還不清楚此結(jié)果是代表了氯沙坦鉀的益處,或阿替洛爾的不良反應(yīng)。
在2型糖尿病伴蛋白尿病人中進(jìn)行的一項對照臨床試驗中,本品通??珊芎媚褪?。最常見的與藥物有關(guān)的不良反應(yīng)是 :乏力/疲勞,頭暈,低血壓和高鉀血癥(見注意事項,低血壓和電解質(zhì) 體液平衡失調(diào))。
本品上市后已報告的其他不良反應(yīng)包括 :
過敏反應(yīng) :血管性水腫(包括導(dǎo)致氣道阻塞的喉及聲門腫脹,及/或面、唇、咽和/或舌腫脹)在極少數(shù)服用氯沙坦治療的病人中有報道。其中部分病人以前曾因服用包括ACE抑制劑在內(nèi)的其他藥物而發(fā)生過血管性水腫。脈管炎,包括亨諾克-舍恩萊因(亨-舍二氏)紫癜已有極少報道。
胃腸道反應(yīng) :肝炎(少有報道),肝功能異常,嘔吐。
血液系統(tǒng) :貧血,血小板減少(少有報道)。
肌肉骨骼系統(tǒng) :肌痛,關(guān)節(jié)痛。
神經(jīng)/精神系統(tǒng) :偏頭痛,癲癇大發(fā)作,味覺障礙。
呼吸系統(tǒng) :咳嗽。
皮膚 :蕁麻疹,瘙癢,紅皮病。
高鉀血癥和低鈉血癥已有報道。
國內(nèi)有1例與藥物有關(guān)的不明原因死亡的自發(fā)報告。
實驗室檢查結(jié)果 :在原發(fā)性高血壓臨床對照試驗中,很少有應(yīng)用本品的病人在實驗室參數(shù)方面出現(xiàn)臨床上有重要意義的變化。
1.5%的病人出現(xiàn)高血鉀癥(血清鉀>5.5 mEq/L)。在2型糖尿病伴蛋白尿的病人中進(jìn)行的一項臨床研究中,氯沙坦組和安慰劑組分別有9.9%和3.4%的病人出現(xiàn)高鉀血癥(見注意事項,低血壓及電解質(zhì)/體液平衡失調(diào))。
ALT的升高較罕見,并在停藥后恢復(fù)正常。
肌酐,血尿素氮∶在原發(fā)性高血壓病人中,單獨(dú)使用本品有不到0.1%的病人觀察到血尿素氮或血清肌酐輕微升高。
血紅蛋白和血細(xì)胞壓積 :在單獨(dú)用本品治療的病人中經(jīng)常出現(xiàn)血紅蛋白和血細(xì)胞壓積的輕度下降(分別平均下降約0.11% g和0.09%體積),但很少有臨床重要性,沒有病人因為貧血而中止服藥。
肝功能檢查 :偶爾有肝臟酶和/或血清膽紅素升高。在單獨(dú)用本品治療的原發(fā)性高血壓病人中,1個病人(<0.1%)由于這些實驗室檢查結(jié)果而停止服藥。
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