慢性黏膜皮膚念珠菌病
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慢性皮膚黏膜念珠菌病(chronic mucocutaneous candidiasis)主要是細胞免疫缺陷，而體液免疫多數(shù)呈亢進表現(xiàn)。屬于原發(fā)性細胞免疫缺陷病。
目錄 |
慢性黏膜皮膚念珠菌病的病因
(一)發(fā)病原因
(二)發(fā)病機制
發(fā)病機制還不很清楚。可能為常染色體隱性遺傳或顯性遺傳。
慢性黏膜皮膚念珠菌病的癥狀
患者可出現(xiàn)皮膚、黏膜和爪甲慢性復(fù)發(fā)性念珠菌感染，如鵝口瘡、陰道炎等，皮膚損害多見于面部和四肢，呈略隆起的境界清楚的紅斑，伴有角質(zhì)增生、鱗屑及念珠菌性肉芽腫，顏面、前額和頭頂的皮損常覆角化性厚痂，指(趾)甲周圍顯著腫脹，甲板肥厚、扭曲及破壞。內(nèi)臟多不受累。合并特發(fā)性內(nèi)分泌異常如糖尿病、甲狀旁腺機能減退(88%)和埃狄森病(60%)，還可有缺鐵性貧血(16%)和維生素A缺乏等。
慢性黏膜皮膚念珠菌病的診斷
慢性黏膜皮膚念珠菌病的檢查化驗
免疫學(xué)檢查：多數(shù)患者有輕微的T細胞功能缺陷，但淋巴細胞總數(shù)、T細胞總數(shù)和淋巴細胞有絲分裂原如PHA等的刺激應(yīng)答正常。僅對念珠菌抗原的遲發(fā)性皮膚過敏試驗無反應(yīng)，對其他各種抗原的遲發(fā)性皮膚過敏反應(yīng)正常?；颊?a href="/w/B%E7%BB%86%E8%83%9E" title="B細胞">B細胞數(shù)及體液免疫功能正常，有正常的血清免疫球蛋白含量。
組織學(xué)檢查：皮損組織學(xué)檢查呈念珠菌性肉芽腫表現(xiàn)。
慢性黏膜皮膚念珠菌病的并發(fā)癥
糖尿病、甲狀旁腺功能減退、埃狄森病、缺鐵性貧血、維生素A缺乏。
慢性黏膜皮膚念珠菌病的預(yù)防和治療方法
(一)治療
參見Di George綜合征的治療。
(二)預(yù)后
參看
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出自A+醫(yī)學(xué)百科 “慢性黏膜皮膚念珠菌病”條目 http://www.timberreclaimed.com/w/%E6%85%A2%E6%80%A7%E9%BB%8F%E8%86%9C%E7%9A%AE%E8%82%A4%E5%BF%B5%E7%8F%A0%E8%8F%8C%E7%97%85 轉(zhuǎn)載請保留此鏈接
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