山楂化滯丸
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拼音名：Shanzha Huazhi Wan
書(shū)頁(yè)號(hào)：2000年版一部-361
目錄 |
處方
制法
以上六味，粉碎成細(xì)粉，過(guò)篩，混勻。每100g粉末加紅糖25g 及煉蜜90
～100g制成大蜜丸，即得?！ ?/p>
性狀
本品為棕色的大蜜丸；味酸、甜?！ ?/p>
鑒別
(1) 取本品，置顯微鏡下觀察：果皮石細(xì)胞淡紫紅色、紅色或黃棕色，
類圓形或多角形，直徑約至125μm。果皮細(xì)胞縱列，常有1 個(gè)長(zhǎng)細(xì)胞與2 個(gè)短細(xì)胞相間
連接，長(zhǎng)細(xì)胞壁厚，波狀彎曲，木化。內(nèi)胚乳碎片無(wú)色，壁較厚，有較多大的類圓形紋
孔。種皮柵狀細(xì)胞淡棕色或棕色，長(zhǎng)48～80μm 。種皮碎片黃色或棕紅色，細(xì)胞小，多
角形，壁厚。
(2) 取本品9g，切碎，加硅藻土適量，研勻，加甲醇50ml，置水浴上回流30分鐘，
濾過(guò)，取1ml濾液備用；剩余濾液置水浴上蒸干，殘?jiān)?a href="/w/%E7%A8%80%E7%9B%90%E9%85%B8" title="稀鹽酸" class="mw-redirect">稀鹽酸5ml溶解，濾過(guò)，取濾液
2ml,加碘化鉍鉀試液2 滴，生成紅棕色沉淀；另取濾液2ml,加硅鎢酸試液2 滴，生成白
色沉淀。
(3) 取[鑒別](2) 項(xiàng)下的甲醇濾液作為供試品溶液。另取熊果酸對(duì)照品，加甲醇制
成每1ml含1mg的溶液，作為對(duì)照品溶液。照薄層色譜法（附錄Ⅵ B）試驗(yàn)，吸取上述兩
種溶液各10μl,分別點(diǎn)于同一以羧甲基纖維素鈉為黏合劑的硅膠G薄層板上，以氯仿－
丙酮(9:1) 為展開(kāi)劑，展開(kāi)，取出，晾干，噴以10％硫酸乙醇溶液，在 105℃加熱數(shù)分
鐘。供試品色譜中，在與對(duì)照品色譜相應(yīng)的位置上，顯相同顏色的斑點(diǎn)。
檢查
應(yīng)符合丸劑項(xiàng)下有關(guān)的各項(xiàng)規(guī)定（附錄Ⅰ A）?！ ?/p>
含量測(cè)定
取重量差異項(xiàng)下的本品3g，剪碎，精密稱定，加水10ml，放置使溶散，
濾過(guò)；藥渣再用水10ml洗滌，在室溫干燥至呈松軟的粉末狀，在100℃烘干，連同濾紙一并
置索氏提取器內(nèi)，加乙醚適量，加熱回流提取4小時(shí)，提取液回收乙醚至干，殘?jiān)?a href="/w/%E7%9F%B3%E6%B2%B9" title="石油">石油醚
（30～60℃）浸泡2次，每次ml（浸泡2分鐘），傾去石油醚，殘?jiān)舆m量無(wú)水乙醇-氯仿（
3：2）混合液，微熱使溶解，轉(zhuǎn)移至5ml量瓶?jī)?nèi)，并稀釋至刻度，搖勻，作為供試品溶液。
另取熊果酸對(duì)照品適量，精密稱定，加無(wú)水乙醇制成每1ml含0.5mg的溶液，作為對(duì)照品溶液。
照薄層色譜法（附錄Ⅵ B）試驗(yàn)，分別精密吸取供試品溶液6μl及對(duì)照品溶液4μl與8μl,
交叉點(diǎn)于同一硅膠G薄層板上，以環(huán)己烷-氯仿-醋酸乙酯-甲酸（20：5：8：0.1）為展開(kāi)劑，
展開(kāi)，取出，晾干，噴以10%硫酸乙醇溶液，在110℃加熱5～7分鐘，至斑點(diǎn)顯色清晰，取出，
在薄層板上覆蓋同樣大小的玻璃板，周圍用膠布固定，照薄層色譜法（附錄Ⅵ B薄層掃描法）
進(jìn)行掃描，波長(zhǎng)：λs=535nm，λR=650nm，測(cè)量供試品吸收度積分值與對(duì)照品吸收度積分值，
計(jì)算，即得。
本品每丸含山楂以熊果酸（C30H48O3）計(jì)，不得少于4.5mg。
功能與主治
消食導(dǎo)滯。用于停食停滯，食少納呆，大便秘結(jié)，脘腹脹滿。
用法與用法
口服，一次丸,一日～2次?！ ?/p>
其他信息
注意
孕婦忌服?！ ?/p>
規(guī)格
每丸重9g
貯藏
密封。
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