囊性纖維病
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囊性纖維性變病的新療法:
研究人員驚奇地發(fā)現(xiàn)有囊性纖維性病變（cystic fibrosis, CF）產(chǎn)生的氣管粘液太少，而不是像通常認(rèn)為的那樣太多。Wake Forest Baptist醫(yī)學(xué)中心的研究人員說，這一發(fā)現(xiàn)可能導(dǎo)致產(chǎn)生能更有效治療這種遺傳疾病的方法。（囊性纖維性病變，以前也稱為粘滯病或粘液粘稠病，是一種嚴(yán)重隱性基因遺傳病。這遺傳病的父母都帶有隱性致病基因。不過，他們表面上都是正常無恙。可是母親每次懷孕時(shí)，胎兒就有25%的機(jī)會(huì)從父母雙方各自獲得致病基因以致患上遺傳病。而胎兒有50%的機(jī)會(huì)，一如父母一樣，帶有隱性致病基因。胎兒只有25%的機(jī)會(huì)完全正常。生物通注）
“人們一直認(rèn)為CF促使身體產(chǎn)生太多的異常的稠粘液并積累在肺部和腸道中，但這從沒有得到證實(shí)，”小兒科教授Bruce Rubin博士說?！叭欢?，我們現(xiàn)在證明，事實(shí)上，這些病人的氣管中產(chǎn)生的粘液非常少。這一發(fā)現(xiàn)可能會(huì)改變我們治療CF的方式?！?/p>
有關(guān)這項(xiàng)研究的論文發(fā)表在Respiratory Cell and Molecular Biology的網(wǎng)絡(luò)版上。
囊性纖維性病變是一種遺傳性疾病，其特征是頻發(fā)的呼吸道感染、呼吸困難和最終造成永久性的肺部損傷。在美國(guó)，約40,000名兒童和成人受到這種病影響。內(nèi)科醫(yī)生總是認(rèn)為病人氣管中充滿黏液——因?yàn)镃F病人出現(xiàn)慢性咳嗽和感染，所以病人總是被認(rèn)為氣管中充滿了粘液。
然而，Rubin及其同事得出的結(jié)果卻是另一回事。他們從12名CF病人和11名無肺病的參與者收集痰液并分析其成份。CF患者的樣品中，兩種形成粘液的蛋白含量明顯地比肺臟健康的參與者要少（70％和93％）。
“這些結(jié)果明顯地說明CF患者氣管中的粘液減少了，”Wake Forest Baptist的Brenner兒童醫(yī)院的Rubin說。
Markus Henke博士在Rubin實(shí)驗(yàn)室時(shí)進(jìn)行了這項(xiàng)研究。目前，他在德國(guó)Philipps大學(xué)工作。Henke分析了來自35名CF患者的痰液并表示其分析結(jié)果與先前的發(fā)現(xiàn)相一致。
研究人員推測(cè)CF病人的氣管長(zhǎng)期受到感染，堵塞CF病人肺臟的物質(zhì)實(shí)際上是膿。他們還猜想粘液可能保護(hù)氣管不受感染。為了證實(shí)這個(gè)理論，他們將會(huì)對(duì)動(dòng)物進(jìn)行一項(xiàng)研究來確定粘液是否能有效地“吸收”CF患者氣管中正在繁殖的細(xì)菌。
“如果能證明粘液能夠護(hù)氣管不受細(xì)菌感染，我們可能找到一種治療CF的方法，”Rubin說?！拔覀兿嘈磐ㄟ^在早期增加氣管中的粘液量可能會(huì)有助于防止感染。這雖然不是對(duì)CF的治愈方法，但它將會(huì)在尋找治愈方法期間使生命質(zhì)量有一個(gè)很好的改善?！?/p>
Henke強(qiáng)調(diào)說，這一發(fā)現(xiàn)適用于那些病情穩(wěn)定、尚不需住院治療的病人。如果動(dòng)物研究證明有效，那么對(duì)人類的治療將可能在接下來的五年內(nèi)實(shí)現(xiàn)?！坝幸恍┐龠M(jìn)正常氣管中粘液產(chǎn)生的方法，我們只是需要證明它們也在CF氣管中有效?！边@項(xiàng)研究得到了Cystic Fibrosis Foundation的資助。
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