參芪山藥膏
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參芪山藥膏
拼音名:Shenqi Shanyao Cao
英文名：書頁號:GLQ─162
標(biāo)準(zhǔn)編號：WS-11234(ZD-1234)-2002
目錄 |
處方
廣山藥938g 人參938g 天花粉469g 黃柏375g 珍珠層粉625g 黃芪625g 芒果葉625g 番石榴葉625g 阿魏1875g 乳香375g 沒藥375g 人工麝香31.3g 紅花188g 肉桂188g 海龍625g 海馬625g 冰片94g 麻油20000g 紅丹7200g 制成 1000張
性狀
本品為攤于布上的黑膏藥?！ ?/p>
鑒別
(1)取本品，加氯仿使溶解，離心后，取沉淀置顯微鏡下觀察：石細胞類方形或類圓形，壁一面較薄。花粉粒類圓形或橢圓形，外壁呈刺狀。 (2)取本品1張，置冰箱中放置1小時，除去布，取膏藥剪碎，加70％乙醇50ml，超聲處理30分鐘，濾過，濾液蒸至無醇味，用乙醚振搖提取2次，每次ml，合并乙醚液，揮干，殘渣加乙醚1ml使溶解，作為供試品溶液。另取阿魏對照藥材1.8g，同法制成對照藥材溶液。照簿層色譜法(中國藥典2000年版一部附錄Ⅵ B)試驗，吸取上述兩種溶液各5μl，分別點于同一以羧甲基纖維素鈉為黏合劑的硅膠G薄層板上，以石油醚(30～60℃)醋酸乙酯(1:1)為展開劑，展開，取出，晾干，置氨蒸氣中熏10分鐘，置紫外光燈(365nm)下檢視。供試品色譜中，在與對照藥材色譜相應(yīng)的位置上，顯相同顏色的熒光斑點。 (3)取肉桂對照藥材0.2g，加乙醚1ml，浸漬1小時，取上清液，作為對照藥材溶液。另取桂皮醛對照品，加乙醚制成每1ml含2μl的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法(中國藥典2000年版一部附錄Ⅵ B)試驗，吸取[鑒別](2)項下的供試品，溶液及上述對照品溶液各5μl、對照藥材溶液3μl，分別點于同一以羧甲摹纖維素鈉為黏合制的硅膠G薄層扳上，以石油醚(30～60℃)-醋酸乙酯(9:1)為展開劑，展開，取出，晾出，噴以二硝基苯肼乙醇試液。供試品色譜中，在與對照藥材色譜及對照品色譜相應(yīng)的位置上，顯相同顏色的斑點?！ ?/p>
檢查
應(yīng)符合膏藥項下有關(guān)的各項規(guī)定(中國藥典2000年版一部附錄Ⅰ P)?！ ?/p>
含量測定
照氣相色譜法(中國藥典2000年版一部附錄Ⅵ E)測定。 色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗 以聚乙二醇(PEG)-20M為固定相，涂布濃度為10％；柱溫為140℃。理論板數(shù)按龍腦峰計算應(yīng)不低于1900。 校正因子測定 取水楊酸甲酯適量，精密稱定，加醋酸乙酯制成每1ml含5mg的溶液，作為內(nèi)標(biāo)溶液。另取龍腦對照品適量，精密稱定，加醋酸乙酯，制成姆1ml含1.4mg的溶液，作為對照品溶液。精密量取對照品溶液2ml，置5ml量瓶中，精密加入內(nèi)標(biāo)溶液1ml，加醋酸乙酯稀釋至刻度，搖勻，吸取2μl，注入氣相色譜儀，計算校正因子。 測定法 取重量差異項下的本品，煎碎，取12g，精密稱定，置圓底燒瓶中，加水200ml，連接揮發(fā)油測定器與回流冷凝管，自測定器上端加水使充滿刻度，并溢流入燒瓶時為止，再加入醋酸乙酯2ml，加熱回流30分鐘，放置至室溫，另取醋酸乙酯液，置25ml量瓶中，用氯仿洗滌揮發(fā)油測定器，洗液并入量瓶，，加氯仿至刻度，搖勻，加入適麓無水硫酸鈉，搖勻，靜置，取上清液作為供試品溶液。分別精密量取供試品溶液5ml與內(nèi)標(biāo)溶液2ml，置10ml量瓶中，加醋酸乙酯稀釋至刻度，搖勻，吸取2μl，注入液相色譜儀，測定，即得。 本品每張含冰片以龍腦(C10H18O8)計，不得少于50mg?！ ?/p>
功能主治
益氣養(yǎng)陰、生津止渴。用于消渴病氣陰兩虛證?！ ?/p>
用法用量
外用，加溫軟化，貼于氣海穴(臍下)；三日張；并內(nèi)服山藥參芪丸?！ ?/p>
禁忌
孕婦禁用?！ ?/p>
規(guī)格
每張凈重20g
貯藏
密閉，置陰涼處。
有效期
1.5年。
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