醫(yī)院藥學/藥物研究室工作制度
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(一)本室應根據本院醫(yī)療、教學、科研的需要，開展新藥、新制劑、新劑型的研制工作。
(二)本室應由從事藥專業(yè)五年以上，具有從事科研能力，工作作風嚴謹的人員擔任。
(三)藥物研究人員要有高尚的職業(yè)道德，嚴謹的科學態(tài)度，不得弄虛作假。
(四)藥品研究的研究項目、設計方案及審批等，應按“新藥審批辦法”辦理。新藥或新制劑，必須取得生產批準文號或制劑注冊文號后，才可進行生產、配帛、用于臨床。
(五)藥品研究工作應建立技術操作規(guī)程，實驗記錄清晰、完整，隨時記錄，不得涂改，按時總結，發(fā)現問題及時改進。
(六)本室工作應有計劃和目標，年終，將工作情況及科研經費等匯總，報藥劑科，并制定下一年工作計劃、經費預算，報藥劑科。
（七）根據工作需要，配備必要的儀器、設備，并建立檔案，專人管理。
（八）化學危險品，應按化學危險品安全管理條例進行管理。
（九）本室所用衡器，應按“計量法”定期檢驗，確保衡器計量的準確、可靠。
（十）室內應保持清潔，物品陳列有序，應設有防毒、防火等安全措施，班后應關閉門窗、水源及電源。
 臨床藥學室工作制度 | 儀器室工作制度  |
出自A+醫(yī)學百科 “醫(yī)院藥學/藥物研究室工作制度”條目 http://www.timberreclaimed.com/w/%E5%8C%BB%E9%99%A2%E8%8D%AF%E5%AD%A6/%E8%8D%AF%E7%89%A9%E7%A0%94%E7%A9%B6%E5%AE%A4%E5%B7%A5%E4%BD%9C%E5%88%B6%E5%BA%A6 轉載請保留此鏈接
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