醫(yī)院藥學(xué)/增殖因子治療應(yīng)用

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醫(yī)院藥學(xué)

臨床藥理學(xué)進(jìn)展與二十一世紀(jì)藥物治療學(xué)展望

由增殖因子和受體系統(tǒng)而產(chǎn)生細(xì)胞增殖分化的抑制機(jī)制已逐漸闡明，在癌癥治療中的應(yīng)用尤其引人注目。

弗賴堡大學(xué)的Mertelsman教授為提高白血病的療效果，注意到中性粒細(xì)胞減少性感染和血小板減少性出依然是白血病的主要死因合并病因，試用促紅細(xì)胞生成素。促紅細(xì)胞生成素、GM－CSF（粒細(xì)胞巨噬細(xì)胞一集落到剌激因子）已進(jìn)入Ⅲ期臨床，G-CSF（粒細(xì)胞－CSF）和GM－CSF對(duì)化療和骨髓移植中嗜中性粒細(xì)胞減少癥的恢復(fù)有效。另外，ⅠL-1（白細(xì)胞介素-1）和ⅠL-3（白細(xì)胞介素-3）在Ⅰ、Ⅱ期臨床試驗(yàn)表明對(duì)骨髓、紅細(xì)胞、粒細(xì)胞和巨噬細(xì)胞的恢復(fù)有效。

日本學(xué)者M(jìn)asaoka博士進(jìn)行了骨髓移植中MCSF（巨噬細(xì)胞-CSF）和G-CSF珠臨床試驗(yàn)，出現(xiàn)了粒細(xì)胞恢復(fù)的顯著效果，進(jìn)行二年的追蹤調(diào)查結(jié)果表明M－CSF給藥組骨髓移相植成功率高，使骨髓性、單核細(xì)胞性和淋巴細(xì)胞性白血病死亡率降低。認(rèn)為粒細(xì)胞恢復(fù)延遲是白細(xì)胞病再發(fā)的危險(xiǎn)因素，提介骨髓移植初期投予CSF。

清水教授研究了表皮生長(zhǎng)因子（EGF）受體為目標(biāo)靶位療效。特別有趣的是發(fā)現(xiàn)EGF受體在肺和扁平上皮生長(zhǎng)因子（ECF）受體為目標(biāo)靶位療法。特別有趣的是發(fā)現(xiàn)ECG受體在肺和遍平上皮癌中過剩，從而制作特異的單克隆抗體。進(jìn)而將這些抗體中植物的抗癌藥導(dǎo)入靶位細(xì)胞，在利用各種癌細(xì)胞實(shí)驗(yàn)性裸鼠（先天無(wú)胸腺小鼠）移植癌實(shí)驗(yàn)中表現(xiàn)增殖抑制效果，以增殖受體為目標(biāo)癌癥是向高效低素發(fā)展的戰(zhàn)略。